Химическое оружие табун – Нервно-паралитические отравляющие вещества: химическое оружие — газы (зарин, зоман, табун, иприт и vx)

Табун (химическое оружие) Википедия

Табун (нем. Tabun) — фосфорорганическое соединение, этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты, бесцветная, подвижная, с приятным фруктовым запахом жидкость с температурой кипения 220 °C, температурой плавления −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях. Относится к боевым отравляющим веществам нервно-паралитического действия, состоял на вооружении под условными обозначениями «трилон 83», «T83», «D7» и «Gelan»[1].

После появления на вооружении в начале 50-х годов XX века зомана и зарина утратил своё военное значение, однако был внесён Конвенцией ООН о запрещении химического оружия 1993 года в список токсических химикатов 1-А[1].

История появления

Табун впервые был синтезирован в 1936 году немецким химиком Герхардом Шрадером (Третий рейх)[1]. Перед Второй мировой войной он возглавлял научно-исследовательскую лабораторию концерна «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене и при поиске эффективных инсектицидов им был обнаружен ряд высокотоксичных фторсодержащих соединений, среди которых были фторорганиды кислот фосфора. Эта находка немедленно нашла применение в военно-химической области, а Г. Шрадер полностью переключился на изучение фосфорорганических веществ

[2]. В этом же году первые образцы «трилона 83», названного впоследствии табуном были переданы для оценки боевой эффективности в химическую лабораторию военно-технического института в Шпандау (недалеко от Берлина). В сентябре 1939 года концерн «И. Г. Фарбениндустри» получил государственный заказ на постройку промышленного предприятия по производству табуна с проектной мощностью 1000 тонн в месяц. Первые 138 тонн табуна были получены в сентябре 1942 года, а в мае 1943 года завод достиг заявленных мощностей, хотя и продолжал работать с недогрузкой. Однако, это не помешало нацистской Германии накопить к концу Второй мировой войны запас табуна в 8770 тонн[2].

Синтез и свойства

Табун получают последовательным взаимодействием хлорокиси фосфора POCl3 с избытком диметиламина, затем с этанолом и цианидом калия:

POCl3 + 2(CH3)2NH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)Cl2 + (CH3)2NH•HCl
(CH3)2NP(O)Cl2 + C2H5OH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)ClOC2H5 + HCl
(CH3)2NP(O)ClOC2H5 + KCN →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + KCl

Медленно гидролизуется водой, в кислой среде гидролиз ускоряется, при этом происходит отщепление диметиламина:

(CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + H2O + HCl →{\displaystyle \to } (CH3)2NH•HCl + HOP(O)(CN)OC2H5

Быстро гидролизуется в растворах щелочей, отщепляя цианид-ион:

(CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + NaOH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)(OH)OC2H5 + NaCN

Легко взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.

Токсичность

Табун — ядовит, высокотоксичен, нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ), ингибитор холинэстеразы. Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин.), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин.) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз в сочетании с защитным комбинезоном, антидоты, например, атропин.

Примечания

См. также

wikiredia.ru

Табун (химическое оружие) Википедия

Табун (нем. Tabun) — фосфорорганическое соединение, этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты, бесцветная, подвижная, с приятным фруктовым запахом жидкость с температурой кипения 220 °C, температурой плавления −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях. Относится к боевым отравляющим веществам нервно-паралитического действия, состоял на вооружении под условными обозначениями «трилон 83», «T83», «D7» и «Gelan»[1].

После появления на вооружении в начале 50-х годов XX века зомана и зарина утратил своё военное значение, однако был внесён Конвенцией ООН о запрещении химического оружия 1993 года в список токсических химикатов 1-А

[1].

История появления[ | ]

Табун впервые был синтезирован в 1936 году немецким химиком Герхардом Шрадером (Третий рейх)[1]. Перед Второй мировой войной он возглавлял научно-исследовательскую лабораторию концерна «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене и при поиске эффективных инсектицидов им был обнаружен ряд высокотоксичных фторсодержащих соединений, среди которых были фторорганиды кислот фосфора. Эта находка немедленно нашла применение в военно-химической области, а Г. Шрадер полностью переключился на изучение фосфорорганических веществ[2]. В этом же году первые образцы «трилона 83», названного впоследствии табуном были переданы для оценки боевой эффективности в химическую лабораторию военно-технического института в Шпандау (недалеко от Берлина). В сентябре 1939 года концерн «И. Г. Фарбениндустри» получил государственный заказ на постройку промышленного предприятия по производству табуна с проектной мощностью 1000 тонн в месяц. Первые 138 тонн табуна были получены в сентябре 1942 года, а в мае 1943 года завод достиг заявленных мощностей, хотя и продолжал работать с недогрузкой. Однако, это не помешало нацистской Германии накопить к концу Второй мировой войны запас

табуна в 8770 тонн[2].

Синтез и свойства[ |

ru-wiki.ru

Табун (химическое оружие) Вики

Табун (нем. Tabun) — фосфорорганическое соединение, этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты, бесцветная, подвижная, с приятным фруктовым запахом жидкость с температурой кипения 220 °C, температурой плавления −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях. Относится к боевым отравляющим веществам нервно-паралитического действия, состоял на вооружении под условными обозначениями «трилон 83», «T83», «D7» и «Gelan»[1].

После появления на вооружении в начале 50-х годов XX века зомана и зарина утратил своё военное значение, однако был внесён Конвенцией ООН о запрещении химического оружия 1993 года в список токсических химикатов 1-А

[1].

История появления[ | код]

Табун впервые был синтезирован в 1936 году немецким химиком Герхардом Шрадером (Третий рейх)[1]. Перед Второй мировой войной он возглавлял научно-исследовательскую лабораторию концерна «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене и при поиске эффективных инсектицидов им был обнаружен ряд высокотоксичных фторсодержащих соединений, среди которых были фторорганиды кислот фосфора. Эта находка немедленно нашла применение в военно-химической области, а Г. Шрадер полностью переключился на изучение фосфорорганических веществ[2]. В этом же году первые образцы «трилона 83», названного впоследствии табуном были переданы для оценки боевой эффективности в химическую лабораторию военно-технического института в Шпандау (недалеко от Берлина). В сентябре 1939 года концерн «И. Г. Фарбениндустри» получил государственный заказ на постройку промышленного предприятия по производству табуна с проектной мощностью 1000 тонн в месяц. Первые 138 тонн табуна были получены в сентябре 1942 года, а в мае 1943 года завод достиг заявленных мощностей, хотя и продолжал работать с недогрузкой. Однако, это не помешало нацистской Германии накопить к концу Второй мировой войны запас

табуна в 8770 тонн[2].

Синтез и свойства[ | код]

Табун получают последовательным взаимодействием хлорокиси фосфора POCl3 с избытком диметиламина, затем с этанолом и цианидом калия:

POCl3 + 2(CH3)2NH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)Cl2 + (CH3)2NH•HCl
(CH3)2NP(O)Cl2 + C2H5OH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)ClOC2H5 + HCl
(CH3)2NP(O)ClOC2H5 + KCN →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + KCl

Медленно гидролизуется водой, в кислой среде гидролиз ускоряется, при этом происходит отщепление диметиламина:

(CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + H2O + HCl →{\displaystyle \to } (CH3)2NH•HCl + HOP(O)(CN)OC2H5

Быстро гидролизуется в растворах щелочей, отщепляя цианид-ион:

(CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + NaOH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)(OH)OC2H5 + NaCN

Легко взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.

Токсичность[ | код]

Табун — ядовит, высокотоксичен, нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ), ингибитор холинэстеразы. Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин.), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин.) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз в сочетании с защитным комбинезоном, антидоты, например, атропин.

Примечания[ | код]

См. также[ | код]

ru.wikibedia.ru

Реферат Табун (химическое оружие)

скачать

Реферат на тему:

Табун (нем. Tabun) — этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты — фосфорорганическое соединение, бесцветная подвижная жидкость с t. кип. 220 °C, t пл −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях.


Синтез и свойства

Табун получают последовательным взаимодействием хлорокиси фосфора POCl3 с избытком диметиламина, затем с этанолом и цианидом калия:

POCl3 + 2(CH3)2NH (CH3)2NP(O)Cl2 + (CH3)2NH•HCl
(CH3)2NP(O)Cl2 + C2H5OH (CH3)2NP(O)ClC2H5 + HCl
(CH3)2NP(O)ClC2H5 + KCN (CH3)2NP(O)(CN)C2H5 + KCl

Впервые был получен немецким химиком Герхардом Шрадером.

Медленно гидролизуется водой, в кислой среде гидролиз ускоряется, при этом происходит отщепление диэтиламидной группы:

(CH3)2NP(O)(CN)C2H5 + H2
O + HCl (CH3)2NH•HCl + HOP(O)(CN)C2H5

Быстро гидролизуется в растворах щелочей, отщепляя цианид-ион:

(CH3)2NP(O)(CN)C2H5 + NaOH (CH3)2NP(O)(OH)C2H5 + NaCN

Легко взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.


Токсичность

Табун — нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ), ингибитор холинэстеразы. Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз.

Табун впервые был получен перед Второй мировой войной, применялся в газовой атаке в Халабдже.

wreferat.baza-referat.ru

Реферат Табун (химическое оружие)

скачать

Реферат на тему:

Табун (нем. Tabun) — этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты — фосфорорганическое соединение, бесцветная подвижная жидкость с t. кип. 220 °C, t пл −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях.


Синтез и свойства

Табун получают последовательным взаимодействием хлорокиси фосфора POCl3 с избытком диметиламина, затем с этанолом и цианидом калия:

POCl3 + 2(CH3)2NH (CH3)2NP(O)Cl2 + (CH3)2NH•HCl
(CH3)2NP(O)Cl2 + C2H5OH (CH3)2NP(O)ClC2H5 + HCl
(CH3)2NP(O)ClC2H5 + KCN (CH3)2NP(O)(CN)C2H5 + KCl

Впервые был получен немецким химиком Герхардом Шрадером.

Медленно гидролизуется водой, в кислой среде гидролиз ускоряется, при этом происходит отщепление диэтиламидной группы:

(CH3)2NP(O)(CN)C2H5 + H2O + HCl (CH3)2NH•HCl + HOP(O)(CN)C2H5

Быстро гидролизуется в растворах щелочей, отщепляя цианид-ион:

(CH3)2NP(O)(CN)C2H5 + NaOH (CH3)2NP(O)(OH)C2H5 + NaCN

Легко взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.


Токсичность

Табун — нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ), ингибитор холинэстеразы. Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз.

Табун впервые был получен перед Второй мировой войной, применялся в газовой атаке в Халабдже.

www.wreferat.baza-referat.ru

Табун (вещество) - Gpedia, Your Encyclopedia

Табун (нем. Tabun) — фосфорорганическое соединение, этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты, бесцветная, подвижная, с приятным фруктовым запахом жидкость с температурой кипения 220 °C, температурой плавления −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях. Относится к боевым отравляющим веществам нервно-паралитического действия, состоял на вооружении под условными обозначениями «трилон 83», «T83», «D7» и «Gelan»[1].

После появления на вооружении в начале 50-х годов XX века зомана и зарина утратил своё военное значение, однако был внесён Конвенцией ООН о запрещении химического оружия 1993 года в список токсических химикатов 1-А[1].

История появления

Табун впервые был синтезирован в 1936 году немецким химиком Герхардом Шрадером (Третий рейх)[1]. Перед Второй мировой войной он возглавлял научно-исследовательскую лабораторию концерна «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене и при поиске эффективных инсектицидов им был обнаружен ряд высокотоксичных фторсодержащих соединений, среди которых были фторорганиды кислот фосфора. Эта находка немедленно нашла применение в военно-химической области, а Г. Шрадер полностью переключился на изучение фосфорорганических веществ[2]. В этом же году первые образцы «трилона 83», названного впоследствии табуном были переданы для оценки боевой эффективности в химическую лабораторию военно-технического института в Шпандау (недалеко от Берлина). В сентябре 1939 года концерн «И. Г. Фарбениндустри» получил государственный заказ на постройку промышленного предприятия по производству табуна с проектной мощностью 1000 тонн в месяц. Первые 138 тонн табуна были получены в сентябре 1942 года, а в мае 1943 года завод достиг заявленных мощностей, хотя и продолжал работать с недогрузкой. Однако, это не помешало нацистской Германии накопить к концу Второй мировой войны запас табуна в 8770 тонн[2].

Синтез и свойства

Табун получают последовательным взаимодействием хлорокиси фосфора POCl3 с избытком диметиламина, затем с этанолом и цианидом калия:

POCl3 + 2(CH3)2NH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)Cl2 + (CH3)2NH•HCl
(CH3)2NP(O)Cl2 + C2H5OH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)ClOC2H5 + HCl
(CH3)2NP(O)ClOC2H5 + KCN →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + KCl

Медленно гидролизуется водой, в кислой среде гидролиз ускоряется, при этом происходит отщепление диметиламина:

(CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + H2O + HCl →{\displaystyle \to } (CH3)2NH•HCl + HOP(O)(CN)OC2H5

Быстро гидролизуется в растворах щелочей, отщепляя цианид-ион:

(CH3)2NP(O)(CN)OC2H5 + NaOH →{\displaystyle \to } (CH3)2NP(O)(OH)OC2H5 + NaCN

Легко взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.

Токсичность

Табун — ядовит, высокотоксичен, нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ), ингибитор холинэстеразы. Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин.), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин.) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз в сочетании с защитным комбинезоном, антидоты, например, атропин.

Примечания

См. также

www.gpedia.com

Табун


Табун: чрезвычайно токсичное химическое вещество. В соответствии с резолюцией ООН 687 табун классифицируется как нервно-паралитическое химическое оружие массового поражения. Табун является первым нервно-паралитическим веществом из так называемой G-серии. Другие вещества G-серии включают зарин, зоман и циклозарин.

Нервно-паралитические агенты наиболее токсичные и быстродействующие из всех известных боевых химических веществ. С точки зрения того, как они работают и какие вредные эффекты они вызывают, нервно-паралитические агенты похожи на органофосфаты (пестициды). Тем не менее, нервно-паралитические вещества являются гораздо более мощными, чем фосфорорганические пестициды.

Табун первоначально был разработан в качестве пестицида в Германии в 1936 году. Табун является прозрачной, бесцветной и безвкусной жидкостью со слабым фруктовым запахом. При нагревании табун испаряется и в естественной окружающей среде его не существует. Табун расщепляется в организме медленно, а это означает, что повторные воздействия табуна и / или других нервно-паралитеческих агентов будут иметь кумулятивный эффект (накопление в организме).

У людей, которые подверглись воздействию табуна в низких или умеренных дозах, могут развиться некоторые или все из следующих симптомов / проявлений в течение от нескольких секунд до нескольких часов после первоначального воздействия:

  • Насморк.
  • Слезящиеся глаза.
  • Сужение зрачков.
  • Глазная боль.
  • Помутнение зрения.
  • Слюнотечение и чрезмерное потоотделение.
  • Кашель.
  • Стеснение в груди.
  • Быстрое дыхание.
  • Диарея.
  • Учащенное мочеиспускание.
  • Сонливость.
  • Головная боль.
  • Тошнота, рвота и / или боли в области живота.
  • Медленные или быстрые частоты сердечных сокращений.
  • Аномально низкое или высокое кровяное давление.

Даже крошечная капля табуна может вызвать потоотделение и подергивание мышц той части кожи на которую попадет этот агент. Воздействие табуна в больших дозах любым из способов может привести к развитию следующих последствий:

  • Потеря сознания.
  • Судороги.
  • Паралич.
  • Дыхательная недостаточность (может привести к смерти).

redkie-bolezni.com

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о